將稱(chēng)重過(guò)程集成到“質(zhì)量設(shè)計(jì)”中

更新時(shí)間：2013-08-31

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將稱(chēng)重過(guò)程集成到“質(zhì)量設(shè)計(jì)”中

藥品制造商越來(lái)越多地利用“質(zhì)量設(shè)計(jì)” （QbD）概念，將質(zhì)量帶入生產(chǎn)過(guò)程中，確保成品質(zhì)量的一致性。

稱(chēng)重可能大大影響產(chǎn)品質(zhì)量，在藥品制造中必須作為 QbD 過(guò)程的一部分加以重視。

參加這個(gè)時(shí)長(zhǎng)僅 20 分鐘的在線(xiàn)技術(shù)交流講座，以更好地理解影響稱(chēng)重準(zhǔn)確性的因素。了解為什么稱(chēng)重過(guò)程需要成為整個(gè) QbD 概念的組成部分，以及這個(gè)過(guò)程應(yīng)該怎樣有效實(shí)施。

品質(zhì)和規(guī)范遵從性是人們首要關(guān)心的問(wèn)題。梅特勒-托利多的解決方案，覆蓋每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的關(guān)鍵過(guò)程。梅特勒-托利多提供校驗(yàn)和遵從程序的支持。

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